Avanzan en una nueva prueba de sangre para identificar el Alzheimer

Identificar signos de Alzheimer con una prueba de sangre puede ser alternativa para la evaluación de pacientes con deterioro cognitivo. La Food and Drug Administration (FDA) autorizó el análisis Elecsys pTau217, de Roche y Eli Lilly, para identificar cambios cerebrales en personas de 55 años o más. 

El análisis busca detectar un biomarcador relacionado con la presencia de alteraciones cerebrales. 

De esta manera, puede ayudar a los médicos a determinar si una persona presenta una mayor o menor probabilidad de tener cambios asociados con la enfermedad.

La prueba está dirigida a pacientes que ya presentan deterioro cognitivo, por lo que no se plantea como una herramienta de detección general para personas sin síntomas. Roche señala que no debe utilizarse por sí sola para diagnosticar Alzheimer, pues los resultados deben analizarse junto con los antecedentes clínicos.

En México, según la Secretaría de Salud, el Alzheimer representa una de las principales causas de demencia. Se calcula que cerca de 1.3 millones de personas viven con esta enfermedad, que concentra entre 60 y 70 por ciento de los casos de demencia y se presenta con mayor frecuencia después de los 65 años.

El desarrollo de este padecimiento está relacionado con alteraciones que ocurren en el cerebro, entre ellas la acumulación de beta amiloide, una proteína que puede concentrarse en regiones como el lóbulo temporal. Lo anterior está asociado con procesos de inflamación y daño que contribuyen a la pérdida progresiva de neuronas.

Uno de los factores que facilita el acceso a la prueba en EU es que se puede realizar en más de cuatro mil 500 analizadores de laboratorio de Roche. Además, Labcorp y Quest Diagnostics prevén ofrecer el análisis a través de sus redes de laboratorios estadounidenses. 

Shamady Omaña

EEZ